На Закарпатті лише після втручання Омбудсмана профінансували лікування дитини з рідкісною хворобою

admin 09.11.2026 21:00 СОЦІО

В Івановецькій громаді Закарпаття після втручання Омбудсмана забезпечили фінансування потреб дитини з рідкісним захворюванням. Раніше родина не отримувала необхідної допомоги, попри затверджену місцеву програму на 2025–2027 роки, на яку щороку передбачено 120 тисяч гривень.

Про це повідомили у Представництві Уповноваженого ВРУ з прав людини в Закарпатській області.

Після звернення матері до Офісу Омбудсмана України та втручання представника Уповноваженого на Закарпатті Андрія Крючкова сільська рада виділила кошти на потреби дитини. Таким чином, її право на необхідне забезпечення було поновлено.

Водночас проблема залишається актуальною для всього регіону. Зокрема, спеціальне лікувальне харчування для однієї дитини з фенілкетонурією може коштувати 240–300 тисяч гривень на рік, без урахування лікування, обстежень і реабілітації.

При цьому на Закарпатті на 2026 рік досі не затверджено обласної програми підтримки людей з орфанними захворюваннями. Представник Омбудсмана вже звернувся до голови обласної ради з пропозицією розробити таку програму, щоб забезпечити дітей необхідними ліками, спеціальним харчуванням і реабілітацією.

admin

Коментарі :


Додати коментар

 

 

 

Погода


СОЦІО

 

Оголошення

 

 

Архів новин

Влада

Чи влаштовує вас влада в Україні?


Влаштовує
Не влаштовує
Мені однаково


Голосувати/результат